ACT 0274.4 MERFETOLOG |

ISSN 1000-3215 mR TT oF ih ACTA HERPETOLOGICA SINICA

1

1988

FL SC lien) PRES Ss

PR Ne Bh 1988 ”第 1

A.

细胞 研究 .4 C- ee

596000.906606005000005009009000000 900 500000 ond 000000 BSE ODD SoDDDOaSOaIEoO0NC KRK BRR RRR 1 ) 染色 、C- Ag-NORs 研究 pp RE 受精 原核 重建 细胞 研究 :0 24%3£( 10 ) Pee] ee) eel eee ee 2) 000 00000 955.990 ded 96 aNdo 990 cHoboe oo5IDBq396051500 Re = I 18) 广东 ) saaaaoooooeoo

Susana Salas Frazier, John G, Frazier et al( 16 ) Sie GLA. BER) 形态 研究 V. S

形态 比较 研究 ee sdbdodonnor gabndadoce addabechecesen: ( 47 ) 4eHAA FI LA RH—A Sp WS EES BZ AVY BM ve cee cence cece eects cee seeaeeene Eve £2 56 ) Fob LLU BEE AS AR Bee SF BUH WS) SDT iL one eee eee eee ree Bf Hea) 4 K( 60 ) 简报

广西 首次 ( 65 ) 山东 纪录 〈( 66 ) REMI 吸虫 RAE ( 67 ) 温度 决定 爬行 动物 tem (70 )

行动 ”1988 A, 1-4 Acta Herpetologica Sinica

In fy st: 7 i "| :

i 5) ET BE

IV. 4 C-

(图 ) AKA BEE ARK (中 科学 生物 研究 )

材料 方法

1, IR/BTGHE: 1986.4 1987.3, KE AREA MILE. FRR tp AN Te Hh 2760 公里 8

2, Few:

3. SHAS: 1984.10 1986.4

4, PERE. 1985.5 1986.10

标本 采用 骨骼 离心

1985.5 1986.10,

oe

. Individuals and

Table I The summary of materials examined in this study

1983) 蒸汽 固定 ( ,1982) 制备 C- 技术 Sumner (1972) 制备 细胞

结果

1. 染色 :

4 齿 染色 26 (A WI; A- ),13 5 (Nos.1-5)、1 (No.6) 7 染色 tx (Nos,7-13) ,在 No.5 No.6 ,No.6 No.7 存在 比较 界线 No.6

TAR

Numbers of metaphase

Species Sexes Giemsa Stained C-banded

Oreolalax yg 50 20 omeimontis 9 2 30 O. pingii LING 30

Pode 37

haves 105 40 O, popei Ss O, rugosa Se , 10 246 11

rh use 36 3

DnT Pe KE. EPENAA-t

基本 相似

资料 它们 3 染色 排列 2 ,种

SS EB RL IE AR LIN ILI LN TE FE ET IIN TS TOE LIE LE IS I I IN RE IE

差别 查看 2 进行 比较 文中 描述

1987 4 7

Leob, PRE RUEWAB Ah Ae. EAM ANS Ba Be, a RIA Ap On == 97. Gales 9m —_ OO) Ss 7s iw fee ee GLB. Be -K), PH 正常 ree 2 3 Ee, 1B; ENE Tr te py KL), HIRAI eT Sas ae wat fa, (microchromosomes), TE By TA 13 AY TA RR BAS ABS 20 = 261k 相对 差别 APARNA EMH, waa

EY) AS ESE So Tk Hi SE FE: AA EJP Lhak SWB AHS. See ve. oe 3 SOE, TEPPER Se Be, A

Ve *

AN

= br mip

HIRAM SS, 簿 风采 ESL AG BALLET LG A. 2, Cee, 1.B、D PLA)

a a ys ie IX yg Se kA 22 ah C~ a BS = SE

Sie Sh iy Ma sii

SKIL Ree SZ" CRBE, 3% Ab JLT C per tank abe awies :

Re ee ry 2 52 ER NOs) 1-5: Hit @ AE Ke Cn ay iy 55 3 agen Ne 6 32 Bee

ee. cer iad fe Be GF MABE TOR A Rs FER ES LA RESP 7 in Tee |B : MIEN CH Call I. 1); Sesh ve Joule SC a HH

异型 现象 2 Cink 2 238 A, ASS 2/30 Fig. Brwmgen je ee

ay

1, AFA RAR WISER TO Eb KL, AM UNE R SHADERS, AAW 数目 变化 结构 简单, Lay 、s 染色 齿 Ore-

ae ae

olalax rugosa SS 染色体 易于 3 种群 相互 差异 明显 FEMI NO .6 相同 LWA EM Be UGE, (EZ 公历 演化 JL Beas. 标志 共有 特征 8 a HSS 1% HW ASE fel, Pr bic 2 eee, SHWE lS Vibrissaphora GAR oR, as 几乎

唯一 比较 染色 具有 比值 sm 染色 HK. ABS 亲近

=|

ig

清楚 细胞 形态 特征 显示 0

2, 关于 ( “无 antes (Bufonidae), fy e: (Hylidae), @l-(Ranidae), dake (Microhylidae) 7 iW i: (Rhacophoridae) Spray C 资料 AW, FEREWRREMK, MANA PIKE C CC BT Aa (Schmid, 19782, b; 1980), 4) BUS (Pe- lobatidae) C 研究 DRAB HOC DHE, RSMAS Ap, se AI IE LER He BCH {EC ar BEER 显著 ”长 具有 (CC , NO.6 伴随 附近 BC ae 染色 插入 明显 (Megophryinae) Hh B&H) Megophrys nasuta, Pelobates fuscus( WlSchmid ,1980a) FIFC E28 Atympanophrys shapingensis (5 HA, 1987.8) 3 3 4 仍然 揭示 CC 表明 普遍 差别 结构 普遍 认为 进化

ABWMXR, EKHEM, MSAK SI ty BEL, ARATE KM,

Hibs kit C 变化 残迹 (3chmid; 1978a), 数量 估计 它们 少数 染色 Nee ERASERS EKA aE FH 染色 情况 Pyxicephalus ad- spersus (=Rana adspersus) hy ZZ/ZW Ve Be a fkiwit Gtk Kb Schmid, 1980b) 南美 Litoria infrafrenata No.4. K -E(King, 1980) pr DB, BRAM ACh

ro

=.

HSCS LAE Ak MSI, BOIL 22 BAL RIA AER NAT BEEN 根据 King (1980) MUL. 2OARBAREES 进行 调整 fe, CERT H lleca cee hk. canied I, K—-DEM AWA we et PBK L Bt a, BH No.6 形态 ,并 变化 ,但 C 占有 明显 优势 染色 ,虽然 目前 明了 现象 诸如 染色 关系

bable 2 3 The maeiative Lengths and Arm Ratio of f meen best 6 chromosomes of four eol

DO | | O. ined , rf | Rui Uy A iRe Type, | Ro) Rae Gp Type 1 1861.67 13 .2 1.2240.05 om | 38752111 1.29-+0.10 m elu 1292 90st 1,.69+-0.16,,, “ml sm. 139.13 7.5 1.60-+0.13 m ae 3 | 112.53825.4 (ela B 14st | 128.88-56.5 1.9320.27 sm 105.13 5.4 133-0921 sr 113.78-+3.% 1.78-+0.16 sm 5 98.352 2.6 1.5400.14 m | 98.83 6.4 1.80200.17 m, sm I 6 T1TIHL42 a sto. ape | 69.8 214, avi: 2340.11 m T 55.19+3.0 ‘i 45-c0. 20 m AQ, 784 an 1.50260.18 m 8 51.387°2.8 1.6€1-+9:20 m. sm AT. T4-£8.7). -1.802-0.19 sm . 9 29.61 5.0 9 46.0743.1 1.5220.13 m 10 45, 86-b2.6 1 i4oeh TS 41.262°3.7 1.25270.14 m ii Pa ban.) {edplcacOetay sy 10 36.7452.1 | 1.28250-19 m AB, 910°". 48-F4. g aKa Sis oa 83.4°t4.6 2.3820.24 sm 18¢ 4) 1) 36.94 4.0 1. O80. om ia 82.7%: 4.0 1.26200.26 m | QO: ace aa O, rugosa. Roy Ae sro Rn Type 展翅 Rig Type i 158.7210.1 °° 1.47-0.12 | t58.24-410.3 - t.94-b0.18 m 2 132.415¢8,6 £.712-0.19 . > +sm 135.7 2ET.2 1.58 0.25 m, sm i 3 119.67 6.3 工时 0.24 sm 115.39::3.4 1.790.416 sm 4 110.475 .4 1.66+0.19 m. sm 111.08-5.8 1.692-0.13 sm 5 99.21-b4, 0) 1.88-£0.09 m a4. 114, Ay 1.86 0.30 sm ‘I 6 19. esr, 2 1.25-20.15 m 79. +7: 1 1.77+0.22 sm 7 53.0043.1 1.41 0.16 m 53.99-3.2 1.61200.16 m, sm 8 51.49-+3.9 1.42+0.24 .m 51.09-+3.9 1.61-£0.17 m, sm 7 9 47.31+3.4 1.38250.25 m 40 T1251.7 1.00.09) oy aeisis 10 43.39 5.2 3 02 [it ee date Dea 1.24-£0.21 m 11 39.68+3.3 1.311+0.19 m 40.39-42.3 {. SIO 19 a 12, slyly sBlaete-3 <3 1.34-0.28 m 36.42 1.7 1.17 0.16 m seine) 35.62+5.1 1.300. 16 m 33.63 2.6 1.20.18 m aa a

怀疑 染色 染色 质量 增加 转化 例证 染色 C RAHA ARS tia ACH, STA ASABE. SENEHY Cary 反映

HRS: 鉴定 手册 〈1986)

等, 研究 5. 染色 比较 PACT yi 2(1):15-20(1983),

King M, C-Banding Studies on Australian Hylid Frogs, Structure and the Concept of Euchro-

Secondary Constriction

matin Transformation. Chromosoma, 30: 191-217(1980).

Schmid M, Chromosome Banding in Amphibia

J]. Constitutive Heterochromatin and Nucleolus Organizer Regions in Bufo ‘and Hyla. Chromosoma, 66:361-388 (1978 a). Chromosome Banding in Amphibia IV. Differentiation of GC- and AT-Rich Chromosome Regions in Anura, Chromosoma, 77:83-103(1980a) .

Schmid M, Chromosome Banding in Amphibia V. Highly differentiated ZW/ZZ Sex Chromosome and Exceptional Genome Size in Pyxicephalus adspersus, Chromo-

soma, 80:69-96(1980),

CYTOTAXONOMICAL STUDIES ON CHINESE PELOBATIDS IV. THE KARYOTYPES AND C-BANDS OF FOUR SPECIES

IN THE GENUS Oreolalax

Gelategul ») Wu Guanfu Tan Anming Zhao Ermi

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The karyotypes and C-bands of 4 species, Oreolalax omeimontis, O, pingii, O, popei, and O, rugosa are reported for the first time, All these species have the same diploid number, 2n=26, consisting of 5 large (nos, 1-5), 1 medium (no, 6), and 7 small (nos, 7-13) chromosome pairs, There is a secondary constriction at the long arm of chromosome no, 6 in all 4 species, The karyotypic formula of this genus is quite similar to that of Vibrissaphora, C-—banding shows that Oreolalax has less advanced constitutive heterochromatin than other genera in more advanced families of Anura, C-banding techinque reveals heteromorphism in chromatin in the secondary constriction of chromosome no, 6 in O, popei, in which one chro- matin is much larger than the other, suggesting that a euchromatin may have

transformed into a heterochromatin,

ICT ASR ”1988 A, 5-4 Acta Herpetologica Sinica

染色 .C- Ag-NORs

(图 ) WRK BAX (安徽 师范 生物 )

动物 主要 热带 美洲 ERD MAAS, Ep het ite a ap 广 贵州 广 广 西 福建 记载 安徽 生物 ,1978)。 研究 黄山 WY Be ket (Ophisaurus harti Boulenger) fy 3 f& 2A, C- ar AAg-NORs, VIRAXS He 遗传 进化 研究 提供 Fw

材料 方法

Heke eS 2, 2ORA Ree WFR. 1. 染色 制备 ”以 骨髓 细胞 细胞 材料 常规 空气 干燥

1.1 ‘idm: 实验 动物 腹腔 溶液 (5-8 /区 体重 )。5-8 Reais, HO.40K Claim ih bee Be 细胞 20 30 , 然后 离心 (1000 / ), .再 甲醇 (3:1) 固定 固定 15 2 3 1/10Giemsa (0.15M ig 稀释 ,pH6.8) 30-40 be» ART.

1.2 BAR: ERR wy Riga BAAR. 0.250 REA (0.7% NaC lig ye Ac iil) 33 iH (6 2-3

Ra AEM AKEAR DEA. MR BEY 体积 (1000 /分 ) IR. BF 沉淀 进一步 相同

标本 (10x100) 观察 计算 计数 10 细胞 放大 照片 相当 染色 便 相对 计算 染色 染色 百分数 . 确定 Levan et al.(1964) .染色 缩写 符号

行动 命名 Y

染色 ;] 染色 mK Ze phe BK.

2, C-#&e fSumner(1972) i BSG 修改 : 即将 标本 0. 2NHCI 室温 30 蒸馏水 移入 5 Ba (OH),-8H,O 8-10 ,再 60C F2xSSC 温浴 60 5 Giemsa 染色 20

3, Ag-NORs 染色 Be HE ) Howell Black(1980) 进行 ( ,1984)。

1, 染色 染色

ASCRMREBUS HID, FRICBRL. 1987 3 4

Table 1 The chromosomal number of 0 harti baie

Diploid chromosome mm animals obeerved 09K ga ae Mae rf Pan | Ga ay : | a ie i 13 Be ne Sis f uk | 61 | 2 | 2 a | 2 Wi-- Od 5 ee i ee 4 ote 3 | 1h Total | 138 3 3 A Ve 114 Be gb 12.32 | seer) gu07

Se SR WRT A OES

Table 2 The measured data of macrochromosome of Ophisaurus harti Boulenger

Ace, No Relative length Arm ratio Ceniromere ratio Ceniromere position 1 19.73-£0.35 1.62 0.16 38.24 0.20 Vv 2 17.98-F0.26 Hest! Far age) 41.94+0.16 Vv 3 16.63-50.14 1.3940.15 (| 41.860.10 von 4 15.28:40.17 1.72-+0.09 36.710. 11 T 5 12.57 0.08 I 6 10.64 0.21 1.39+0.11 41,820.08 7 1. 16-0. 16 I

染色 测量 结果 1 2。 Whe KE 716-19, 73 5 ,-A4. 染色 (No.1-4,No.6),2 (28) 38, 染色 染色 (No.5 No.7)。 (macrochromosome) 微小 染色 (micro- 染色 差异

chromosome) zeke 染色 : 7 (No.1-7), 微小 染色 : 包括 No.8-19 .

45 10 5 0 CANO MOG Saag Fig 1 The idiogram of macrochromo- Pig 2 The idiogram of C-banding pattern somes of O. harti Boulenger of macrochromosomes of O. harti Boulenger ;

Bese AeA} Hr e738 ay WI BUN HE ee, Oe A 染色 染色 NE. 48(Y oe,

1 ), 染色 表示 10V +41+- 24m 染色 eee tas, RIA

JBAS EAT WER ARE

2. Ae eR BY C- BF a0 AgNORS CaF Ge 结果 表明 结构 染色 染色 染色 Hizs 22 (centromere)C-#, Hm~ Hw No, 2-4 #1 No.6 ane C-i, it

No,1, No 5#1No,7Hig2C-jirs 微小 染色 表现 染色 深浅 程度 差异

c.D 2)。

结果 发现 呈现 清晰 稳定 NORs, 染色 Mie No.8 fiNo.11 染色 (图 T ,sz)。 20 Ag-NORs 7 7 No 11 初步 ) NORs 呈现 染色

PR Ho

1, 染色 结果 SBT By UIE RE pan =38, NF .三 48, (10V 4I 24m) 主要 特点 ; (1) 7 染色 12 微小 染色 (Bimodal Karotypes), fie ke UR 。(2) 报道 数目 22-46, 22 =36, Morescalchi(1976) AW 2n=36 Ei ee 接近 。(3) 动物 存在 复杂 ASAE, IAF 1983), Sei (RHR, 1981) VK King (1977) Bike EBA Ee ii El 15

: soem

染色 8 BL 异型 染色 异型 (XY o/XX), 异型 复合 (XAXBYery AAAXBXB) AME: SAL (ZZ A /ZW) Giemsa 染色 异型 染色 形态 异型

2. 结构 染色 (NORs) 4- 技术 显示 染色 染色 主要 方法 研究 结果 表明 染色 主要 知道

蜡染 特异 侧面 AIA Jel SHE & BX Re B HU. Set ue 28 WN C-aNRIa AR & (Moritz

198423). A Sg (Schmid,1978a; Zuiz3s , 1981) AA, ERPS, BHRLARE

促进 进化 LEE 染色 sy ote ETAWR REA K, AAG

25M ZEAL, . La eMae a wh 2G see He He 68 USHER ARP A ladies: cules 体重 C- 显示 C- Inn hg ese a ie a

HS PS AAT] Bohs Fe 8, 75 EE in ab 2a 22S [a] FB ab Ae ese cst 微小 染色 A & 2B 染色

1981)。 此, - 4fF

, 结构

Ge 68 (AO SE

ean AAJ, Hsu Arsenic eeene 研究 设想 染色 附近 插入

C- 实验 结果 表明 he 贿 显示 C- C- A 染色 相对 稳定

技术 特异 显示 NORs 方法 , Ag-NORs 18s 28SrRNA

7

RANA. ERM, Mee Ag-NORs, 2 。Howell(1977) 染色 体位 代表 IDNA ”schmid(1980) 众多 进行 研究 方法 染色 那些 转录 NORs AgNOs 异地 染色 活性 活性 NORs AgNOs: 因此 Ag-NORs 反映 转录 活性 特点 细胞 重要 指标 比较 研究 ,Ag-NORs rRNA 基因 定位 观察 染色 变异 ?RNA 因数 目的 活性 差异 适当 1-2 棕色 NORs 反映 RAS. |e hee Shinisaurus crocodilurus Ali 研究 。3. 绝色 初步 研究 行动 研究 5(8):59-64(1981) .

: 染色 初步 研究 NC4T Sh Py FAK2(3) + 27-31(1983)。

研究 .动物 研究 2(3):

2.23-227( 1981), Gorman G C: The

Reptilia, a Cytotaxonomic Interpretations,

chromosomes of the

In “Cytotaxonomy and vertebrate evolu-

tion”, edt. by Chiarelli, A.B. et al., Academic Press, London and New York (1973).

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The evolution of a highly variable sex chromosome in Gehyro purpurascens,

Chromosoma 90(2):111-119(1984).

STUDIES ON THE KARYOTYPE, C-BANDS AND Ag-NORs OF Ophisaurus harti BOULENGER

(Plate 7)

Guo Chaowen

Dong Yongwen

(Department of Biology, Anhui Normal University)

Abstract

The diploid number, 2n, of the glass lizard, Ophisaurus harti Boulenger, is 38,

consisting of 7 pairs of macr- and 12 pairs of microchromosomes,

Among the

macrochromosomes, Nos, 1-4 and 6 are metacentric,and Nos, 5 and 7 acrocentric,

oh S

The karyotype formula may thus be shown as 10V+41+24m, and NEF is 48, No heteromorphic chromosome is observed in the karyotype,

C-bands of various shades are found in all chromosomes, The Ag-NORs observed are located on 2 pairs of microchromosomes, Nos, 8 and 11, Moreover, Ag-NORs association between sister chromatids was observed on 7 chromosomes

of No, 11 during metaphase,

PANO AT BD AR 198846 3A; 10-12 Acta Herpetologica Sinica

CA kk HD

A

《西北 生物 )

关于 受精 原核 重建 〈pronuclear reconstruction) A\|Al Rize > 7B 7b dR TE. Longo PAE RR RUE, AA 80% 受精 同时 认识 重建 形态 变化 eo 详细 报道 进一步 认识 原核 HTK, WA: ala i

EAA Bee a Sh

材料 方法

Be INH PAE A WE Me Bufo raddei Strauch) WAFS. 4AM EER RN BARES. ERMA SHAE RANT, FEzeig 210 FA LR 受精 13 2H, Sy Hie: ASIN. SeHH15, 25, 35, AQ BO. 558 65.75. oe 95. 105° Libay 受精 9-12 受精 BUY Ez (Bataillon) 固定 Ei ApH, ESO. AE, ABA. 绿 染色

[| Pro Pai) 3. dy Zz

fe LRG IR 1 SH Hea Be BE a NTE

0

i. D. SARNIA. Sa 纺锤 皮层 卵黄 颗粒 明显 标记 皮层 直达 上座 原核 显现

受精 15 皮层 周围 许多 色素 颗粒 Kasten, ABR AWK. BAR 20, SRRPER CAH. 2). BER. JREE 细胞 25 形态 消失 自动 色素 颗粒 雄性 原核 活动 色素 AU AGE id. JRA AGE TR

ER iit 结构

原核 染色 表现 形式 清亮

些小 色素 颗粒 (ARI. 3). JERI, SN ab 38 Sik pe SU A, 排出 底层 补体 仿 染色 下,4)。35 原核 开始

文摘 1986 10 召开 yy ee Rite Lins.

* 研究生

1987 3 10

色素 颗粒 卵黄 籽粒。 SDR Hy HEI Re REAR, Rs eA

ener s 红色 ;构成 雄性 Bt eRe

WZ 4M “i

eee Be ee 清晰 ese [il 形成 比较 完整 外周 色素 颗粒 显著 减少 染色 ; 绿 逐渐 形成 周围 卵黄 on Ee eae “图 ,5)。 SIN NESS, EE AI AID pee 45 原核。 雌性 动物 色素 BEEN, AME. HERI RI wi. BALE ADA aaRANAKD CREM). SMR INATER UAB ATI CZ ji >. 6) fis 3 a fecha 进程 oT UT Pe LEE Js 移动 ,内

set oe

5

AUREL E ASG, (Hey eS 638 FERREIRA. 6553, NE

NEARER ERIN, BARE AGE. POAT RMT Ke 755; Fit, BREE BIER, ARETE EE dat Be yma

TAT SN AR) ae o PE RA. PYRE JLEBBRE RM (ERY my. was.

67h, HSS KAH AE IRBERMS

(Aig, 8), 10577 时, 原核 FRE, ANA Re Smee 染色 BREA, DRERM. BAR ENDS 55 Wav 5 DY.

WE Yes FS Es ES f= LH, Hit Te WG Fs J 蛋白 速度

原核 原核 原核 重建 精子 15 进入

BH. (Re SME

> tA PIA GE 1 a Yu Ey Ane 7 Fit METS Fan, BF 0 25

原核 雄性 原核 基本 相同 程度 原核 融合

精子 膨大 Gua yin, a AF Ae EK ek, 重新 酸性 染色 同时

颗粒 减少 参与 重建 进一步 研究

Geman. Bonen eee SRETAR. MERE EERE ZS RNWEEL SMM. £S 35-45 7 Ph, AGEL SIRES, JR 染色 卵黄 颗粒 Kal, Ea SE SSR UL, BERT BURKE.

原核 运动 许多 报道 。60 fe, Longo Anderson 透射 电镜 观察 ia FAA Bite wee; 8046, Harris

SMe ts & A DURE 间接 免疫 荧光 观察 认为 精子 移动

星体 作用 核定 启动 精子 星体 平衡 L. BAVA BERS MTERWE EAI. (ESR S EM 星光 原核 运动 Fis WFP Io

i ee Mer dine (EB RELL WZ eS Bie Sag Nha eA

eC eae oe JHSERERENB. mE. MHRA AZ he fo 2 (he ERT UE IB eT PE Eo

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章鱼 动态 西 )1, (1981). Chen Da-Yuan and F, J, Longo, The Ana-

Record 207:325-334 (1983).

mem-

a5 kbs Wh 1 aS a5 Biz A iE, ORE BS =

tomical

Frank J,

Loago, Derivation of the

Il -

brane comprising the male pronuclear Gerald Schatten, International Review of Cy- envelop in inseminated sea urchin eggs, tology 79:60-156 (1982). Develop. Biol, 49, (2), 347-368 (1976).

A CYTOLOGICAL STUDY ON THE PRONUCLEAR RECONSTRUCTION IN THE FERTILIZED EGG OF Bufo raddei

(Plate J) Wu Yiging Mao Mingting (De pariment of Biology, Northwest Teachers College)

Abstract

At the time of fertilization, the egg of Bufo raddei is in meiotic metaphase 1. and the spindle is located in the cortex, near the centre of the animal pole. The sperm nucleus can be observed at the end of the sperm penetration path marked by pimant granules, 15 minutes after fertilization, the sperm nucleus starts to decondense and migrate towards the centre of the egg, A semitransparent area, which later becomes the site of fusion between the male and female pronuclei, will appear around the male pronucleus during its reconstruction, The female pronu- cleus can readily be found at the end of the female nuclear migration path marked by yolk granules, The female pronucleus reconstructs at a lower speed than does the male pronucleus, During pronuclear reconstruction, both male and female pro-

nuclear proteins turn from acidity to alkalinity,

PRCT yA «1988463; 13-15 Acta Herpetologica Sinica

(徐州 )

目前 世界 报道 6 , Cuora amboinensis(Daudin), Bias aC, flavomar ginata(Gray) , 233) faC, galbinifrons Bourret, BRAS A C. pani Song, =H aC. trifasciata(Bell) FR AC. yunnanensis (Boulenger), 南部 缅甸 印度 西 东南 国产 5 ”。

笔者 1985 10 1986 10

安徽 南陵 3

6 明显 差异 Cuora aurocapitata Luo et Zong, 1-2)

鉴别 特征 AC. pani 相近 扁平 线 BAA; ;第